Inicio de un verano inolvidable. Viaje a Alicante (XVI)

Inicio de un verano inolvidable. Viaje a Alicante.

Era  ya  verano,  y  tenía  unas  ganas  de  hacer  muchas  cosas,  de  viajar  con  mi  familia,  con  amigos  y  no  parar.  De momento, seguía  sin  molestias  ni  efectos  secundarios  de  la  quimioterapia  así  que  mi  bienestar  físico  y  mis  ganas  de  beberme  los  días  hicieron  que  planease  un  verano  de  ajetreo  imparable. Sin embargo, los primeros efectos de la quimio aparecieron durante el viaje.

Los  primeros  días  de  Julio  me  fui  con  mi  novio  a  Alicante, ciudad  en  la  que  vive  mi  hermana  Aurora  y  mis  sobrinas  Irene  y  Aitana. En  este  periodo  quería  que  mi  familia  pudiera  ver  en  primera  persona  lo  bien  que  me  encontraba,  que era feliz a pesar de estar  inmersa  en  pleno  tratamiento  de  esta  enfermedad.  No  tengo  hijos,  así  que  mis  sobrinos  son  mis  “casi hijos”  a  los  que  adoro  y  amo  por  encima  de  todas  las  cosas.  Quería  transmitirle  a  ellos  la  experiencia  de  que  la  vida  te  puede  dar  envestidas,  y  que  la  actitud  es  determinante  para  afrontarlas.

Pasé  una  semana  en  Alicante  y  alrededores  en  la  que  no  paré  ni  un  día.  Estuvimos  todos  los  días  de  un  lado  para  otro  y  visitamos  no  sólo  la  ciudad  de  Alicante  sino  que  fuimos  a  Altea,  un  pueblo  costero  precioso,  a  Guadalest,  una  joya  que  no  conocía  y  que  después  de  esa  primera  visita  he  vuelto  a  repetir  porque  me  parece  un  pueblo encantador. Tuvimos  nuestros  momentos  de  risas  porque  en  Altea,  un  pueblo  con  mil  cuestas  y  mil  escalones,  me  caí  al  suelo  y  no  me  podía  ni  levantar.  La  quimio  me  estaba  inflando  y  el  volumen  que  adquirió  mi  cuerpo  con  tanto  tratamiento  y  corticoides  era  algo  exagerado,  así  que  mover  desde  el  suelo  tanto  cuerpo  no  era  tarea  fácil.  Pero lo afrontamos con humor.

Si  recuerdo  que  en  varias  ocasiones  durante  ese  viaje  me  dieron  varios  momentos  de  escalofríos  y  mal  cuerpo,  porque  uno  de  los  efectos  de  la  quimioterapia  es  la  diarrea.  Jamás  me  ha  gustado  utilizar  baños  públicos y  en  esta  ocasión  no  iba  a  cambiar  de  idea,  así que  durante  este  viaje  tuve  episodios  de  aguantarme  unas  ganas  horrible hasta  llegar  a  casa.

Una vez en casa empecé a experimentar calambres en los pies,  chillaba  y  todos  nos  reíamos  de  lo  exagerada  que  era.  La  verdad  es  que  era  una  sensación  muy  rara,  eran  como  descargas  eléctricas  en  los  pies  y  al  no  estar  acostumbrada  me  asustaba  y  me  quejaba.  Al  mismo  tiempo  que  me  quejaba  me  reía  de  la  situación  así  que  todos  se  reían  de  mis  calambres.

Desde  ese  verano  de  tratamiento,  mis  pies  han  sufrido  un  cambio  notable,  y  tuve  que  pasar  de  usar  zapatos  con  taconazos  a  zapatos  bajos  y  muchos  más  cómodos.  Desde  siempre  me  gustaron  los  tacones  y  los  he  usado  a  diario. Creí  que  este  cambio  de  no  poder  soportar  los  tacones  sería  únicamente  durante  el  tratamiento  de  la  quimioterapia,  pero  ya  han  pasado  casi  dos  años  desde  mi  última  quimio  y  yo  cada  día  estoy  peor  con  los  pies.  Tenía  una  colección  inmensa  de  tacones  y  hace  unos  meses los regalé  todos.  He  sido  una  enamorada  de  los  zapatos  y  siempre  he  tenido  muchos.  Ahora  me  siguen  gustando los tacones pero  mi  realidad  me  obliga  a  usar  unos  zapatos  que  jamás  me  hubiera  comprado.  También  he  de  decir  que  durante  el  tratamiento  de  quimio  puse  22kgs,  de  los  que  aún  conservo  20.  Dolores  de  huesos  y  20  Kg  de  más  hacen  imposible  lucir  unos  zapatos  al  estilo  Inma.   

Ahora  voy  con  mis  zapatos  de  cuña  o  un  tacón  muy  ancho  que  no  es  para  nada  mi  estilo,  pero  la  realidad  de  mi  enfermedad  es  esa  y  no  la  puedo  cambiar.  Si  me  miro  al  espejo  veo  a  una  persona  radicalmente  distinta  a  la  que  era  antes,  pero  de  eso  ya  hablaré  en  otra  ocasión.  Y  aunque  me  tomé  todo  con  mucha  entereza  el  ver  mi  cuerpo  tal  y  cómo  está  ahora  hace  que  en  ocasiones  me  cabree  por  lo  que  era  antes  de  todo  esto  y  comprobar  lo  que  soy  ahora  a nivel físico.

Uno  de  los  días  de  mi  viaje  fui  a  las  Fons  de  Algar,  unas  piscinas  naturales  en  plena  montaña  que  son  para  alucinar.  No  me  iba a detener  mi  picc,  ya  que  mi  protector  de  picc (cover picc)me permitió disfrutar del agua en  esas  piscinas  en  mitad  de  la  montaña, en un  lugar   inigualable.Sigo  recordando  ese  día  con  una  sonrisa,  por  lo  bien  que  lo  pasé  y  porque  compartí  ese  día  con  quien  realmente  quiero. 

Para  evitar  el  sol,  ya  que  el  sol  está  contraindicado  con  quimio,  me  compréun sombrero  tipo  pamela  y  unas  gafas  muy  grandes  de  sol,  así  que  parecía  que  iba  de  diva  por  la  vida,  ja  ja.  Siempre me acompañaba mi protección solar, especializada e hidratante, para ir 100% protegida. Además, durante  todo  el verano  llevé  una  venda  que  tapaba  mi  picc,  una  venda  normal  y  típica  de  color  beige, elástica  para  tenerlo protegido  y que no  se  moviera.  Esa  venda  es  realmente  fea  y  hay  gente  indiscreta  que  te  mira. 

A  pesar  de  todo -el  picc,  la  venda,  los  calambres  en  los  pies  nocturnos, y los escalofríos- nunca se me quitaron las  ganas  de  salir  y  de  divertirme.  Este  viaje,  fue  el  primero de un  verano  inolvidable,  verano  que  recordaré  en  mi  mente  como  uno  de  los  mejores  que  he  podido  vivir  y  sin  duda  el  mejor  que  he  vivido  en  muchísimos  años.  El  verano  en  el  que  cada  día  sentía  al  despertar  que  era  una  afortunada  a  quien  el  destino  le  regalaba  24  horas  para  ser  feliz.